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DORMIDINAB (Succinato de doxlamina) 12,5 mg e 25 mg comprimidos é um medicamento não sujeito a recelta médica DORMDINAS deve ser utlizada com precaução para chter os devidos resultados. INDICAÇÕES TERAPÉUTICAS: dfculdade temporária em adormecer. POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO: Adutos: 12,5 ou 25 mg, 30 minutos antes de deltar. Menores de 18 anos: não administrar, salvo por indicação médica Mencres de 18 anos e
idoscs não devem tomar mais do que 25 mg por dia. Recomenda-se não administrar o produto por mais de 7 dias seguidos. CONTRAINDICAÇÕES: Alergia à doxilamina ou a qualquer outro componente de DORMÍDINAS. Alergia a aigum medicamento para a alergia. Asma, enfisema ou bronquite crónica; glaucoma; hipertrofia prostática, obstrução do colo vesical cu dificuldade em urinar, úlcera péptica estenosante ou obstrução piloroduodenal. Está grávida. Está a
amamentar. Adverténcias e precauções especials de utilzação: Evitar a ingestão de bebidas alcodlicas durante o tratamento. Administrar com precaução em idosos. Se produzir sonoléncia duma deve reduzir-se a dose. Năão conduza quando tomar este medicamento. Interações medicamentosas: Alcool e outros depressores do Sistema Nervoso Central (medicamentos para domir, calmantes) aumentam o efeito sedante. IMAOS (alguns medicamentos para a depressão
e doença de Parkinscn) proiongam e aumentam os efeitos secundários anticolinérgicos da doKiamina. Medicamentos anticolinérgicos podem aumentar os efeitos secundários anticolinérgicos de DORMIDINAS. Interações com provas de diagnóstico: Pode interferir com provas cutâneas que utizam alérgenos. Recomenda-se interromper a administração no mínimo trés dias antes da realização de tais provas. Efeitos indesejáveis. São em geral leves e transitónios.
Frequentes (* 1/100 a < 1/10 doentes) Secura da boca, obstipação, soncléncia residual vertigens, visão nublada, hipersecreção brónguica e retenção urinária. Pouco frequentes 1/1.000 a < 1/100 doentes): Náuseas, vómitos, diareia, diplopia, zumbidos, confusão, hipotensão ortostātica, erupção exantemática, astenia e edema periténico. Raros (* 1/10.000 a< 1/1.000 doentes): Anemia hemolitica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, tremor, convulsões e
excitação paradoxal. Data da revisão do texto: 07/2013. Apresentação: Cx. 14 comprimidos. Não comparticipado. Licença de ESTEVE Para mais informações deverá contactar o titular da AIM: BIAL - Portela & C SA, À Av. da Siderurgia Nacional - 4745-457 S. Mamede do Coronado - Portugai • NIPC 500220913. DIDSAM180312
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